Közérdekű adatigénylésemre az Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézet arról tájékoztatott, hogy az ún. "COVID-19" elleni ún. "vakcinák" bevétele után fellépett és az intézménynél bejelentett nemkívánatos események az EU mellékhatás adatbázisába (EudraVigilance) kerülnek feltöltésre, magyar nyelven is elérhető formában.
Az oldalt böngészve a következő információkhoz jutottam hozzá:
A COVID-19 MRNA VACCINE MODERNA (CX-024414) elnevezésű készítmény esetében az EU-ban összesen 45.662 nemkívánatos eseményt regisztráltak a készítmény alkalmazása után, 2021.06.12-ig. Magyarországon ebből 60 esetet.
A COVID-19 MRNA VACCINE PFIZER-BIONTECH (TOZINAMERAN) elnevezésű készítmény esetében az EU-ban összesen 223.594 nemkívánatos eseményt regisztráltak a készítmény alkalmazása után, 2021.06.12-ig. Magyarországon ebből 1.418 esetet.
A COVID-19 MRNA VACCINE ASTRAZENECA (CHADOX1 NCOV19) elnevezésű készítmény esetében az EU-ban összesen 282.634 nemkívánatos eseményt regisztráltak a készítmény alkalmazása után, 2021.06.12-ig. Magyarországon ebből 977 esetet.
A COVID-19 MRNA VACCINE JANSSEN (AD26.COV2.S) elnevezésű készítmény esetében az EU-ban összesen 10.220 nemkívánatos eseményt regisztráltak a készítmény alkalmazása után, 2021.06.12-ig. Magyarországon ebből 12 esetet.
A nemkívánatos események az unióra számolva igen részletesen vannak taglalva, grafikonokkal, esetszámokkal, többek között súlyosságuk szerint is, azonban a "vakcinák" utáni elhalálozásra nem találtam adatot. Külön tagállamokra, így Magyarországra nincs adat.
A kínai és orosz eredetű "vakcinákra" vonatkozóan ez az adatbázis nem tartalmaz adatot.
Kapcsolódó:
Nincsenek megjegyzések:
Megjegyzés küldése